Mô tả sản phẩm của 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy CAS#2564-83-2
2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyl oxide, thường được viết tắt là TEMPO, là một gốc tự do nitroxide dựa trên piperidine. Nó xuất hiện dưới dạng tinh thể hoặc chất lỏng màu cam đỏ, dễ thăng hoa và tan dễ dàng trong các dung môi như nước, ethanol và benzen.
TEMPO có hiệu quả cao trong việc bắt giữ các gốc tự do và dập tắt oxy singlet. Ngoài ra, nó còn đóng vai trò là một chất xúc tác oxy hóa hiệu quả, oxy hóa chọn lọc các alcohol bậc một thành aldehyde và alcohol bậc hai thành ketone.
Tính chất hóa học của 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy
| Điểm nóng chảy | 36-38 °C (lit.) |
| Điểm sôi | 193°C |
| Khối lượng riêng | 1 g/cm3 |
| Áp suất hơi | 0,4 hPa (20 °C) |
| Chỉ số khúc xạ | 1,4350 (ước tính) |
| điểm chớp cháy | 154 °F |
| Nhiệt độ bảo quản | Bảo quản dưới +30°C. |
| Độ hòa tan | 9,7g/l |
| Hình thức | Bột |
| Màu sắc | Vàng đến xanh lá cây |
| pH | 8,3 (9g/l, H2O, 20℃) |
| Độ hòa tan trong nước | Hòa tan trong tất cả các dung môi hữu cơ. Không hòa tan trong nước. |
| Merck | 149140 |
| BRN | 1422418 |
| Độ ổn định: | Ổn định. Không tương thích với axit mạnh, chất oxy hóa mạnh. Bảo quản lạnh. |
| InChIKey | RVWUHFFPEOKYLB-UHFFFAOYSA-N |
| Tham chiếu Cơ sở dữ liệu CAS | 2564-83-2(Cơ sở dữ liệu CAS Tham khảo) |
| Tham chiếu hóa học NIST | 1-Piperidinyloxy, 2,2,6,6-tetramethyl-(2564-83-2) |
| Hệ thống đăng ký chất EPA | 1-Piperidinyloxy, 2,2,6,6-tetramethyl- (2564-83-2) |
Thông tin an toàn
| Mã nguy hiểm | C,Xi |
| Tuyên bố rủi ro | 34-36/37/38 |
| Tuyên bố an toàn | 26-36/37/39-45-24/25 |
| RIDADR | UN 3263 8/PG 2 |
| WGK Đức | 3 |
| RTECS | TN8991900 |
| Nhiệt độ tự bốc cháy | 275 °C |
| TSCA | Có |
| Loại nguy hiểm | 8 |
| Nhóm đóng gói | III |
| Mã HS | 29333999 |
Ứng dụng sản phẩm của 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy CAS#2564-83-2
TEMPO được sử dụng rộng rãi trong hóa học, sinh học, ngành công nghiệp thực phẩm, nông nghiệp và nhiều lĩnh vực khác. Nó hoạt động như một chất dọn gốc tự do, chất dập tắt oxy đơn và xúc tác oxy hóa chọn lọc.
Trong hóa học polymer, nó được ứng dụng như một chất dọn gốc tự do, chất ức chế, chất chống lão hóa, chất ức chế phân hủy nhiệt, cũng như chất ổn định ánh sáng và nhiệt. Nó cũng có thể phản ứng với các gốc tự do chuỗi hoạt động để tạo thành các loài cộng hóa trị không hoạt động, sau đó có thể tách trở lại thành các gốc tự do chuỗi và tiếp tục phát triển chuỗi.
Trong tổng hợp hữu cơ, TEMPO thường được sử dụng làm xúc tác cho quá trình oxy hóa các loại rượu và polyol khác nhau. Nó oxy hóa chọn lọc các rượu bậc một thành aldehyde mà không bị oxy hóa tiếp thành axit carboxylic, trong khi rượu bậc hai bị oxy hóa thành ketone. Hệ thống TEMPO/NaClO/NaBr là một hệ thống oxy hóa có thể tái chế, trong đó loài oxy hóa thực sự là ion N-oxoammonium được hình thành do quá trình oxy hóa TEMPO bằng NaClO. Trong chu trình này, nhóm hydroxyl bị oxy hóa trong khi TEMPO được tái tạo bởi chất đồng oxy hóa, cho phép quá trình oxy hóa tiếp tục một cách hiệu quả. Ngoài ra, nhiều hệ thống oxy hóa dựa trên TEMPO khác cũng được sử dụng rộng rãi trong tổng hợp.
