Axit D-Camphorsulfonic CAS#3144-16-9

Khả năng tổng hợp chiral: Axit D-camphor sulfonic là một axit sulfonic hữu cơ chiral có thể tạo ra các phản ứng bất đối xứng, giúp tổng hợp các hợp chất có cấu hình chiral cụ thể.

Chất trung gian quan trọng trong tổng hợp hữu cơ: Nó đóng vai trò là một chất trung gian có giá trị trong tổng hợp hữu cơ và được ứng dụng rộng rãi trong phát triển dược phẩm và nghiên cứu hóa học tiên tiến.

Ứng dụng xuất sắc trong xúc tác bất đối xứng: Với các tính chất chiral độc đáo, axit D-camphor sulfonic được sử dụng rộng rãi trong xúc tác bất đối xứng để cải thiện độ chọn lọc và hiệu quả của các phản ứng hóa học.

Tính chất axit tốt và khả năng tạo muối: Nó thể hiện tính axit nhất định và có thể phản ứng với bazơ để tạo thành các muối tương ứng, mang lại tính linh hoạt trong nhiều quá trình hóa học khác nhau.

Axit D-Camphorsulfonic CAS#3144-16-9

Axit D-Camphorsulfonic là một axit sulfonic hữu cơ có tính chiral với cấu trúc phân tử độc đáo và các tính chất hóa học đặc trưng. Là một chất trung gian quan trọng trong tổng hợp hữu cơ, nó được sử dụng rộng rãi trong tổng hợp dược phẩm, xúc tác bất đối xứng và các ứng dụng hóa học tiên tiến khác.

Nhờ đặc tính chiral của mình, Axit D-Camphorsulfonic có thể đóng vai trò là chất cảm ứng chiral trong các phản ứng bất đối xứng, tạo điều kiện thuận lợi cho việc điều chế các hợp chất có cấu hình lập thể cụ thể. Ngoài ra, nó thể hiện tính chất axit và có thể phản ứng với bazơ để tạo thành các muối tương ứng, mở rộng hơn nữa tính linh hoạt của nó trong các quy trình hóa học.

933.webp

Tính chất hóa học của axit (1S)-(+)-Camphor-10-sulphonic

Tên sản phẩm:

(1S)-(+)-Axit camphor-10-sulfonic

Tên đồng nghĩa:

AXIT D-CAMPHORSULFONIC;AXIT D(-)-CAMPHORSULPHONIC;AXIT D-CAMPHORSULFONIC;CSA;AXIT D-REYCHLER;AXIT D-OXO-10-BORNANESULFONIC;AXIT (+)-BETA-CAMPHORSULFONIC;AXIT (+)-CAMPHOR-10-SULFONIC (BETA)

CAS:

3144-16-9

MF:

C10H16O4S

MW:

232.3

EINECS:

221-554-1

Danh mục sản phẩm:

chiral;Chất trung gian dược phẩm;HÓA CHẤT TINH KHIẾT & CHẤT TRUNG GIAN;Hợp chất chiral;Monoterpen hai vòng;Hóa sinh;Dùng để phân giải bazơ;Phân giải quang học;Thuốc thử tổng hợp oligosaccharide;Hóa học hữu cơ tổng hợp;Terpen;Peptit;Hợp chất lưu huỳnh & selen;3144-16-9;3597-91-9;11

Tệp Mol:

3144-16-9.mol

Điểm nóng chảy

196-200 °C (phân hủy)(theo tài liệu)

alpha

22 º (589nm, c=20, H2O 25 ºC)

Điểm sôi

344,46°C (ước tính thô)

khối lượng riêng

1,2981 (ước tính thô)

chiết suất

21,5 ° (C=5, H2O)

nhiệt độ bảo quản

Bảo quản dưới +30°C.

độ hòa tan

Có độ hòa tan vừa phải trong HCCl.

dạng

Bột kết tinh

pka

1,17±0,50 (dự đoán)

màu sắc

Trắng đến trắng ngà

pH

0,3 (200g/l, H2O)

hoạt tính quang học

[α]20/D +21,5±1°, c = 10% trong H2O

nguồn gốc sinh học

người

Độ hòa tan trong nước

HÒA TAN

Nhạy cảm

Hút ẩm

Merck

141734

BRN

2809675

Độ ổn định:

Ổn định. Bảo vệ khỏi độ ẩm. Không tương thích với các chất oxy hóa mạnh, bazơ mạnh.

InChIKey

MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N

Tham chiếu Cơ sở dữ liệu CAS

3144-16-9(Cơ sở dữ liệu CAS)

Hệ thống đăng ký chất EPA

Axit bicyclo[2.2.1]heptan-1-methansulfonic, 7,7-đimetyl-2-oxo-, (1S,4R)- (3144-16-9)

4407.webp

(1S)-(+)-Axit camphor-10-sulfonic được sử dụng rộng rãi như một tác nhân ổn định và một tác nhân phân giải chiral hiệu quả. Nhờ khả năng nhận biết chiral tuyệt vời, nó thường được ứng dụng trong việc phân giải enantiomer và các quá trình tổng hợp bất đối xứng.

Nó cũng có thể được sử dụng như một chất pha tạp trong quá trình điện trùng hợp potentiostatic không dùng khuôn mẫu của các sợi nano polyaniline (PANI) chiral, trong đó (1S)-(+)-axit camphor-10-sulfonic (D-CSA) hoặc (1R)-(-)-axit camphor-10-sulfonic (L-CSA) được đưa vào để tạo ra tính chiral. Ngoài ra, nó còn đóng vai trò là nguyên liệu quan trọng để tổng hợp các hợp chất amoni bậc bốn (QUATs) có nguồn gốc từ (1S)-(+)-axit camphor-10-sulfonic.

87.webp

Tư vấn trực tuyến

Vui lòng điền vào mẫu bên dưới và chúng tôi sẽ liên hệ với bạn sớm nhất có thể