Mô tả sản phẩm của Tetrachloroethylene CAS#127-18-4
Tetrachloroethylene, còn được gọi là perchloroethylene, là một hợp chất ethylene clo hóa trong đó tất cả các nguyên tử hydro được thay thế bằng nguyên tử clo. Nó được Faraday sản xuất lần đầu tiên vào năm 1821 thông qua quá trình nhiệt phân hexachloroethane. Tetrachloroethylene là một chất lỏng không màu, trong suốt, không cháy, có mùi giống ether.
Khối lượng phân tử tương đối của nó là 165,85 và khối lượng riêng tương đối là 1,6220. Nó có điểm nóng chảy -22,7°C và điểm sôi 121,2°C, với điểm sôi 33,2°C ở 4,000 × 10³ Pa. Chỉ số khúc xạ của nó là 1,5055 và độ nhớt của nó là 0,839 mPa·s ở 20°C. Các giá trị áp suất hơi là 5,466 × 10³ Pa ở 40°C, 13,865 × 10³ Pa ở 60°C, 30,131 × 10³ Pa ở 80°C và 58,128 × 10³ Pa ở 100°C.
Tetrachloroethylene không hòa tan trong đường, glycerol và protein, nhưng có độ hòa tan hạn chế trong nước, khoảng 0,015 ở 25°C. Nó trộn lẫn với ethanol, ether, chloroform, benzen và các dung môi hữu cơ clo hóa khác. Nó không bị thủy phân và vẫn rất ổn định ở nhiệt độ lên đến 500°C khi không có không khí, độ ẩm và chất xúc tác.
Tetrachloroethylene thể hiện nhiều phản ứng hóa học khác nhau. Hydro hóa tạo ra tetrachloroethane, trong khi clo hóa tạo ra hexachloroethane. Nó cũng có thể phản ứng với brom để tạo thành hợp chất monobromotrichloro hoặc dibromodichloro, và với hydrogen fluoride khi có mặt chất xúc tác. Tiếp xúc kéo dài với ánh sáng, không khí và nước có thể gây phân hủy dần thành trichloroacetaldehyde và phosgene, đồng thời thúc đẩy ăn mòn các kim loại như sắt, nhôm và kẽm. Thêm chất ổn định có thể giúp ức chế sự ăn mòn này. Khi có mặt than hoạt tính, tetrachloroethylene phân hủy thành hexachlorobenzene và hexachloroethane khi đun nóng đến 700°C. Nó cũng có thể bị oxy hóa bởi các chất oxy hóa mạnh và phản ứng dữ dội với bột bari, bột berylli, phoi lithium, nitrogen tetroxide và natri hydroxit.
Tetrachloroethylene độc hại và hoạt động như một chất ức chế hệ thần kinh trung ương. Tiếp xúc có thể gây đau đầu, buồn nôn, nôn mửa và trong trường hợp nghiêm trọng là hôn mê. LD50 qua đường miệng ở chuột là 8.850 mg/kg và nồng độ tối đa cho phép tại nơi làm việc là 100 × 10⁻⁶.
Tính chất hóa học của Tetrachloroethylene
| Điểm nóng chảy | -22 °C (lit.) |
| Điểm sôi | 121 °C (lit.) |
| khối lượng riêng | 1,623 g/mL ở 25 °C (lit.) |
| mật độ hơi | 5,83 (so với không khí) |
| áp suất hơi | 13 mm Hg (20 °C) |
| chiết suất | n20/D 1,505 (lit.) |
| điểm chớp cháy | 120-121°C |
| nhiệt độ bảo quản | Bảo quản ở +2°C đến +25°C. |
| độ hòa tan | nước: hòa tan 0,15g/L ở 25°C |
| dạng | Chất lỏng |
| màu sắc | APHA: ≤10 |
| Mùi | mùi giống cloroform |
| Ngưỡng mùi | 0,77ppm |
| Độ hòa tan trong nước | Trộn lẫn với rượu, ether, cloroform, benzen và hexan. Hơi trộn lẫn với nước. |
| Điểm đông đặc | -22,0℃ |
| λmax | λ: 290 nm Amax: 1,00 |
| λ: 295 nm Amax: 0,30 | |
| λ: 300 nm Amax: ≤0,20 | |
| λ: 305 nm Amax: 0,10 | |
| λ: 350 nm Amax: 0,05 | |
| λ: 400 nm Amax: 0,03 | |
| Merck | 149190 |
| BRN | 1361721 |
| Hằng số Định luật Henry | 4,97 ở 1,8 °C, 15,5 ở 21,6 °C, 34,2 ở 40,0 °C, 47,0 ở 50 °C, 68,9 ở 60 °C, 117,0 ở 70 °C (EPICS-GC, Shimotori và Arnold, 2003) |
| Giới hạn phơi nhiễm | TLV-TWA 50 ppm (～325 mg/m3) (ACGIH), 100 ppm (MSHA và OSHA); TLV-STEL 200 ppm (ACGIH); độc tính gây ung thư: Bằng chứng hạn chế trên động vật. |
| Hằng số điện môi | 2,5 (21℃) |
| Độ ổn định: | Ổn định. Không tương thích với các chất oxy hóa mạnh, kim loại kiềm, nhôm, bazơ mạnh. |
| LogP | 2,53 ở 20℃ |
| Tham chiếu Cơ sở dữ liệu CAS | 127-18-4 (Cơ sở dữ liệu CAS) |
| IARC | 2A (Tập bổ sung 7, 63, 106) 2014 |
| Tham chiếu hóa học NIST | Tetrachloroethylene (127-18-4) |
| Hệ thống đăng ký chất EPA | Tetrachloroethylene (127-18-4) |
| Mã nguy hiểm | Xn,N,T,F |
| Tuyên bố rủi ro | 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| Tuyên bố an toàn | 23-36/37-61-45-24-16-7 |
| RIDADR | UN 1897 6.1/PG 3 |
| WGK Đức | 3 |
| RTECS | KX3850000 |
| Nhiệt độ tự bốc cháy | 260℃ |
| TSCA | Có |
| Loại nguy hiểm | 6.1 |
| Nhóm đóng gói | III |
| Mã HS | 29032300 |
| Dữ liệu về Chất Nguy hiểm | 127-18-4(Dữ liệu về các chất độc hại) |
| Độc tính | LD50 qua đường miệng ở chuột: 8,85 g/kg (Dybing); LC đối với chuột trong không khí: 5925 ppm (Lazarew) |
| IDLA | 150 ppm |
Ứng dụng sản phẩm của Tetrachloroethylene CAS#127-18-4
Tetrachloroethylene được sử dụng rộng rãi trong công nghiệp như một dung môi, thuốc thử tổng hợp hữu cơ, chất làm sạch bề mặt kim loại, chất tẩy khô, chất khử lưu huỳnh và môi chất truyền nhiệt. Trong y học, nó cũng đã được sử dụng như một loại thuốc trị giun. Ngoài ra, nó đóng vai trò là chất trung gian trong sản xuất trichloroethylene và các hợp chất hữu cơ flo hóa.
Tetrachloroethylene có khả năng hòa tan tuyệt vời đối với nhiều chất vô cơ và hữu cơ khác nhau, bao gồm lưu huỳnh, iốt, thủy ngân clorua, nhôm clorua, chất béo, cao su và nhựa. Những tính chất này khiến nó phù hợp cho các ứng dụng như tẩy dầu mỡ kim loại, loại bỏ sơn, giặt khô, dung môi cho cao su và mực in, sản xuất xà phòng lỏng, và tẩy dầu mỡ cho lông và lông vũ chất lượng cao. Nó cũng được sử dụng như một chất xử lý và hoàn thiện dệt may và đã được áp dụng như một loại thuốc trị giun chống giun móc và giun tóc.
Mọi người có thể tiếp xúc với nồng độ thấp của tetrachloroethylene thông qua các nguồn môi trường như không khí, thực phẩm và nước uống.
